Seja um voluntário

O voluntário de pesquisa clínica tem papel fundamental no desenvolvimento científico e tecnológico. Por meio da sua participação nos estudos clínicos é possível determinar a eficácia e segurançade um medicamento e ampliar as possibilidades de tratamento para determinada doença. 

Para garantir a segurança e os direitos dos voluntários, as pesquisas clínicas realizadas no Brasil são supervisionadas e regulamentadas pela ANVISA, CONEP e pelo CEP ( comitê de ética).

É importante ressaltar que o voluntário sempre será informado sobre todos os procedimentos envolvidos no estudo antes de optar pela sua participação.   

A participação em um estudo clínico não gera nenhum custo para o paciente, ou seja, todos os procedimentos, exames e medicações administradas são de responsabilidade do centro de pesquisa. Ao decidir participar do estudo, o voluntário passa a ser acompanhado de perto por uma equipe multidisciplinar, formada por médicos pesquisadores, enfermeiros e outros profissionais da saúde.

Para participar o governo brasileiro exige que o voluntario assine o termo geral de proteção de dados (LGPD).

ALGUNS BENEFÍCIOS DE SER UM VOLUNTÁRIO DE PESQUISA:

Acesso gratuito ao tratamento em estudo

Possibilidade de realizações de exames complementares sem custos

Acompanhamento contínuo com equipe de especialistas

Contribuição para desenvolvimento de novas tecnologias de tratamento

Cartilha

Para garantir a segurança dos voluntários, os estudos clínicos realizadas no Brasil devem seguir com rigor a legislação vigente.

Abaixo encontra-se a Cartilha dos direitos dos participantes, um documento que traz informações importantes sobre a proteção e direitos dos voluntários em pesquisa. 

Pesquisa Clínica

Afinal, o que é Pesquisa Clínica?

Pesquisas clínicas são estudos científicos que envolvem a participação de seres humanos e têm como objetivo avaliar a segurança e eficácia de um medicamento. Seus resultados contribuem para a evolução do conhecimento científico e melhoria no tratamento e na qualidade de vida de milhões de pessoas. 

No Brasil, a condução das pesquisas clínicas envolvendo seres humanos deve ser submetida a uma série de legislações internacionais e nacionais. Os estudos aqui conduzidos são regulamentados e monitorados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), juntamente com a Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP) e um Comitê de Ética em Pesquisa (CEP). Todos esses procedimentos acontecem para que haja garantia de que os dados e os resultados relatados tenham qualidade e credibilidade, e que os direitos, a integridade e a confidencialidade dos participantes sejam respeitadas.

 Apesar do crescimento do número de estudos clínicos sendo conduzidos no Brasil nos últimos anos, ainda há um grande receio envolvendo a participação em pesquisas clínicas. Acreditamos no potencial dessas pesquisas como meio de oferecer à população novas possibilidades de tratamento e melhoria da qualidade de vida.